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【药理及应用】可激动中枢α2受体而引起降压作用,类似可乐定。口服吸收率(90%)及生物利用度(88%)均高,无首过效应。峰血药浓度出现于服药后1——3小时。大部分由肾排泄。t1/2约2小时。临床多用于高血压。
【用法用量】口服:1日1次0.2——0.4mg,最大日剂量0.6mg.
【注意事项】
(1)治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛,但比可乐定者少;偶见头晕、失眠和腿酸软等。
(2)病态窦房结综合征、窦房结和房室Ⅱ——Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓(50次/分以下)、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
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